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TUNEL染色操作方法：
（1）固定：將細胞爬片用0.02M PBS洗去培養基，再用4%甲醛固定30min，0.02M PBS洗3min×3次。
（2）消化：將細胞爬片浸入胰蛋白酶內消化40分鐘，PBS洗3min×3次。
（3）制備TUNEL反應混合液，用50μl TdT+450μl 熒光素標記的dUTP液混勻。
（4）加50μl TUNEL反應混合液于細胞爬片上，在暗濕盒中反應37℃反應1h；PBS洗3min×3次。
（5）加50ul POD于細胞爬片上，在暗濕盒中反應37℃×30min，PBS洗3min×3次。
（6）DAB染色3-10min，自來水沖洗，蘇木素復染， 1%鹽酸酒精分化，顯微鏡下觀察，控制染色程度。
（7）脫水：75%酒精、85%酒精、95%酒精、100%酒精，逐級脫水、各3min。
（8）透明：二甲苯透明3min×2次。
（9）中性樹膠封片。
（10）通過顯微鏡采集分析樣本相關部位，計算凋亡率。
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